
Artikelbeschreibung
V nastoyashhee vremya 1,5-dikarbonil'nye soedineniya yavlyajutsya vazhnym, legko dostupnym i udobnym instrumentom organicheskogo sinteza. Privlekatel'nost' jetih soedinenij obuslovlena stroeniem ih molekul: vzaimnoe raspolozhenie karbonil'nyh grupp, a takzhe svyazej S-N v -polozheniyah k nim blagopriyatstvuet raznoobraznym ciklizaciyam s obrazovaniem pyatichlennyh i (preimushhestvenno) shestichlennyh karbo- i geterociklov. V monografii rassmatrivajutsya soedineniya, soderzhashhie 1,5-dikarbonil'nuju strukturu, otkryvajushhuju shirokie sinteticheskie perspektivy, prezhde vsego raznoobraznye varianty karbo- i geterociklizacii. Rassmotreny metody ih polucheniya, osobennosti ih stroeniya, raznoobraznye reakcii, prezhde vsego reakcii s nukleofilami i reakcii vnutri- i mezhmolekulyarnoj kondensacii. Rassmotreny teoreticheskie aspekty himii 1,5-dikarbonil'nyh soedinenij, raskryt ih sinteticheskij potencial, pozvolyajushhij poluchit' shirokij krug soedinenij raznyh tipov, v tom chisle mos
tikovye karbo- i geterocikly, karkasnye struktury, geterociklicheskie hinoidnye soedineniya i drugie. Privedeny metodiki sintezov.
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Personeninformation
Akimova Taisiya Ivanovna, doktor himicheskih nauk, professor kafedry organicheskoj himii Dal'nevostochnogo federal'nogo universiteta, g. Vladivostok. Oblast' issledovaniya: organicheskij sintez, aliciklicheskie 1,5-di- i 1,5,9-triketony, mezh- i vnutrimolekulyarnye ciklizacii.
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